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19 corsi trovati

Informatica · 2. Staff

Formazione Microsoft 365 - Staff

Benvenuti al corso su Microsoft 365. Questa formazione è stata progettata per introdurvi agli strumenti lavoro e collaborazione di Microsoft 365, sarete guidati in un percorso che attraverserà le funzionalità della suite e fornirà le competenze necessarie per sfruttarne al meglio le potenzialità. Preparatevi a scoprire come questi strumenti possono semplificare e potenziare il vostro lavoro quotidiano!

03/07/2024 4 ore 85 posti

Riservato agli interni Iscrizioni aperte

Informatica · 1. Operatori Sanitari

Formazione Microsoft 365 - Operatori Sanitari

03/07/2024 2 ore 81 posti

Riservato agli interni Iscrizioni aperte

Spiritualità · 214250.1 · Ed. 1

LA DIMENSIONE SPIRITUALE NEL VIVERE E NEL MORIRE

Chi lavora nell’ambito delle cure palliative sa che per ogni essere umano esiste una vita “prima” e una vita “dopo” la diagnosi di una malattia, soprattutto nel momento in cui giunge l’annuncio di una morte a breve termine: quello della “propria” morte. Spesso questo è il momento in cui la persona rivede le priorità: cosa vuole fare, quali decisioni prendere, quali relazioni coltivare o interrompere… indipendentemente dal supporto di chi lo circonda. Il riconoscimento obbligato della propria mortalità può essere insopportabile per alcuni. In altri casi, invece, può rappresentare l’occasione per fare esperienza del ritrovare sé stessi, dare nuovo significato alle cose, scoprire dimensioni della vita fino a quel momento sconosciute. Per questi motivi, chi si prende cura e accompagna la persona nell’ultimo tratto della sua esistenza non può esimersi dal riflettere su di sé per sviluppare, oltre alle competenze tecnico-sanitarie, altri tipi di competenze squisitamente umane che gli permettano di accogliere quella trasformazione cui il malato può andare incontro. Così come per poter stare accanto all’altro che muore, è necessario aver compreso e accettato nella propria vita l’idea della propria morte. La consapevolezza della mortalità, infatti, coltivata all’interno di una matura visione del vivere e del morire, fornisce strumenti preziosi per rendere la propria assistenza professionale di alta qualità. Anche per l’anno 2026, in continuità con l’esperienza formativa matura finora nello specifico ambito della spiritualità, Fondazione VIDAS propone un percorso “base” che si sviluppa nell’arco temporale di un anno rivolto a tutti i professionisti delle cure palliative o più in generale di area sanitaria che sentano il bisogno di fermarsi a riflettere insieme su questi temi potendo fare anche “esperienza” concreta di spiritualità.

29/01/2026 16 ore 20,8 ECM Overbooking

Iscrizioni chiuse

Spiritualità · 215180.1 · Ed. 1

COMPASSION E SELF-COMPASSION. Meditazioni del cuore anno 2026

La dimensione spirituale è parte costitutiva dell’essere umano e quando una persona si ammala - tanto più se si tratta di una malattia grave - anche tale dimensione ha bisogno di “cure”. I professionisti sociosanitari possono dunque trovarsi nella situazione di dover accogliere il bisogno spirituale del malato. Per poterlo accogliere ed essere in grado di offrire un adeguato sostegno, è tuttavia necessario riconoscere i propri bisogni spirituali. In particolare, per i professionisti che si occupano di cure palliative il tema della spiritualità nella cura è di grande interesse e pochi sono i percorsi di formazione attraverso i quali acquisire non solo le conoscenze teoriche essenziali ma anche gli strumenti utili da un lato per coltivare la propria dimensione interiore e dall’altro per sviluppare le competenze necessarie per prendersi cura anche di quella dell’altro. Per tale motivo, il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS, forte dell’esperienza maturata negli anni grazie anche alla presenza nelle proprie équipe di cure palliative della figura dell’assistente spirituale dedicato a tempo pieno, organizza per il 2026 sia un percorso di base durante il quale vengono affrontati i temi principali della spiritualità nella cura sia un percorso di approfondimento rivolto a tutti i professionisti di area sanitaria e in particolare ai componenti delle équipe di cure palliative che abbiano già intrapreso un percorso di approfondimento personale sul tema. Il fil rouge del ciclo delle “Meditazioni del cuore” per l’anno in corso saranno Compassion e Self-Compassion, intesi come strumenti per giungere a una maggiore consapevolezza e conoscenza di sé e per coltivare quei valori universalmente riconosciuti da tutte le tradizioni spirituali per infondere maggior significato alla nostra e altrui esistenza. Prendersi cura di sé è, infatti, il primo passo per poter prendersi cura degli altri e farlo al meglio delle proprie possibilità. I quattro incontri avranno un taglio anche esperienziale così da permettere ai partecipanti di acquisire una maggiore famigliarità con la propria dimensione spirituale e in particolare con le proprie risorse interiori.

31/01/2026 8 ore 10,4 ECM 9 posti

Iscrizioni chiuse

Formazione Tecnico-Specialistica · / · Ed. 1

L’ASSISTENTE SOCIALE NELL’ÉQUIPE DI CURE PALLIATIVE

Nella definizione di cure palliative pubblicata nel 2020 da Radbruch et al. sul Journal of Pain and Symptom Management viene sottolineato come l’obiettivo delle cure palliative sia il miglioramento della qualità della vita del paziente, della famiglia e del care giver riconoscendo che le cure palliative sono la cura olistica e attiva di qualsiasi persona con sofferenza grave correlata alla sua salute. La migliore qualità di vita possibile non può essere garantita solo attraverso un ottimale controllo dei sintomi ma deve presupporre anche interventi capaci di dare risposta ai bisogni psicologici, spirituali e sociali. Considerando anche il cambiamento socio-culturale in atto, la sfida già presente e che si farà sempre più importante nei prossimi anni è quella di fare dialogare i diversi nodi della rete per garantire la continuità delle cure nel rispetto e tutela della persona nella sua globalità per tutto il percorso di assistenza e cura e fino alla vita della vita. La rete familiare ha da sempre costituito un nodo cruciale per il buon esito del percorso di presa in carico da parte dell’équipe di cure palliative, soprattutto nel setting domiciliare e il ruolo degli assistenti sociali negli ultimi anni è diventato fondamentale per aiutare le famiglie a riconoscersi soggetti capaci di erogare cura e assistenza. Ugualmente e forse ancora di più, gli assistenti sociali ricoprono un ruolo fondamentale nel lavoro di integrazione con il resto dell’équipe curante in quei casi nei quali la famiglia ha poche risorse oppure non c’è del tutto. Il colloquio di presa in carico al servizio di cure palliative, in VIDAS è effettuato proprio dagli assistenti sociali che poi si mettono in costante dialogo con gli altri membri dell’équipe affiancando l’assistito e la sua famiglia / caregiver per tutta la durata dell’assistenza. Il significativo allungamento dell’aspettativa di vita delle persone cui stiamo assistendo negli ultimi anni ha come conseguenza inevitabile anche l’aumento della probabilità di ammalarsi e di vivere la nuova condizione in solitudine e fragilità per cui il ruolo dell’assistente sociale è in continua evoluzione nell’ambito delle cure palliative. Uno dei suoi obiettivi è certamente quello di supportare i pazienti nella ricerca di soluzioni nuove ed efficaci di fronte ai loro problemi emergenti e per questo implementare le proprie competenze su più piani: da quello socioassistenziale a quello relazionale a quello etico. In continuità con il percorso di formazione dello scorso anno, anche per il 2026, il Centro Studi e Formazione della Fondazione VIDAS propone un progetto di formazione continua sul campo per il gruppo degli assistenti sociali che permetta loro di approfondire ulteriormente il proprio ruolo, partendo da dati di letteratura per lo sviluppo di eventuali nuovi progetti di studio e formazione valorizzando anche saperi trasversali tra cui il ragionamento etico e gli aspetti di relazione e comunicazione. Ad ogni incontro, l’argomento oggetto di approfondimento sarà trattato non solo dal punto di vista teorico (riferimenti di letteratura, PDTA ecc.) ma anche attraverso l’analisi di casi clinici reali.

04/02/2026 20 ore 1 posto

Riservato agli interni Iscrizioni chiuse

Comunicazione · / · Ed. 1

LA FATICA DEL VIVERE. Perché abbiamo paura del futuro?

Il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS in questo tempo di estrema incertezza e di crisi, propone un incontro online per i giornalisti offrendo loro lo sguardo di chi si occupa dei grandi cambiamenti sociali del nostro tempo, caratterizzato da sconvolgimenti globali ma non solo. Un tempo di crisi che ci riguarda tutti, personalmente e a livello di società: dai più piccoli ai più vecchi, da chi può contare su una rete di affetti a chi vive ai margini e che si riverbera specie sulle generazioni più giovani. L’inverno demografico, la precarietà, la solitudine, le povertà educative e relazionali sono temi che riguardano tutti e che ci riguardano sempre più da vicino. Dove trovare nuove energie, nuove possibilità? Quali gli scenari per uno sviluppo alternativo che superi diseguaglianze per una speranza rinnovata?

24/03/2026 3 ore 60 posti

Iscrizioni chiuse

Spiritualità · 222422.1 · Ed. 1

Vizi e Virtù: ostacoli e risorse dell’operatore consapevole. Dalla Disperazione alla Speranza nel processo di cura

Nell'anno 2026 il Centro Studi e Formazione di Fondazione Vidas propone un ciclo di tre incontri sul tema della dimensione spirituale nella cura offrendo ai partecipanti stimoli di riflessione per una maggiore consapevolezza delle proprie e altrui risorse interiori. A partire dal riconoscimento delle paure e fragilità proprie dell’essere umano e comuni a tutti noi, è possibile sviluppare una maggiore consapevolezza di quei "vizi e virtù" che compongono il nostro animo, strumento da conoscere e approfondire in quanto può rendere gli operatori della salute più capaci di utilizzare al meglio le proprie caratteristiche e attitudini accanto alle proprie competenze. Attraverso il ciclo di tre incontri interreligiosi da marzo a ottobre 2026, vogliamo proporre una riflessione che possa attingere anche alle diverse tradizioni di fede, per focalizzarsi su quelle virtù considerate universalmente base dell’etica e della spiritualità. Coltivare e affinare strumenti per la cura dell’altro, a partire dalla conoscenza e dalla cura di sé, permette di sviluppare e approfondire la consapevolezza non solo delle proprie risorse ma anche delle proprie difficoltà. Ciò rappresenta la base di un percorso di cura integrato, efficace e profondo che sia di beneficio innanzitutto ai pazienti ma non di meno agli operatori. Durante il secondo incontro la riflessione sarà focalizzata sulla speranza, considerata da sempre una virtù fondamentale in tutte le grandi tradizioni spirituali. Si indagherà il suo significato originario, umano, esistenziale e religioso. E come può diventare uno strumento prezioso per l’operatore sociosanitario per accompagnare la propria professione, svolta accanto alla sofferenza data dalla malattia e dalla vita che volge alla fine. La speranza, e dall’altra parte la disperazione, sono caratteristiche dell’animo umano che portano alla luce i più profondi quesiti esistenziali, che spesso diventano più urgenti nei momenti di dolore e difficoltà. Attraverso la testimonianza di rappresentanti di diverse fedi religiose, parleremo di come la speranza può essere coltivata nell’animo del curante e come può essere sostenuta in chi viene curato, declinandola volta per volta in direzione di un significato che sia utile e non sfoci nell’illusione dell’impossibile. A completare il ciclo di incontri, il 6 ottobre rifletteremo su Compassione ed Egoismo.

12/05/2026 4 ore 5,2 ECM 49 posti

Iscrizioni chiuse

Cure Palliative Pediatriche · 222822.1 · Ed. 1

SELF-CARE STRATEGIES PER I CURANTI IN AMBITO PEDIATRICO. La cura della comunità curante

Lavorare nelle cure palliative pediatriche significa abitare quotidianamente la complessità clinica, l’intensità emotiva e la prossimità alla sofferenza e alla morte. La letteratura internazionale ha ampiamente documentato come i professionisti impegnati in contesti ad alta esposizione emotiva siano maggiormente esposti a burnout, moral distress e compassion fatigue, con ricadute sia sul benessere individuale sia sulla qualità dell’assistenza. Accanto a questi rischi, studi recenti evidenziano anche la possibilità di sviluppare resilienza professionale, compassion satisfaction e crescita post-traumatica quando esistono spazi strutturati di riflessione, supporto tra pari e strategie di autoregolazione emotiva. In ambito pediatrico, dove la relazione con il bambino e la famiglia è centrale e prolungata nel tempo, la dimensione relazionale rappresenta contemporaneamente una fonte di senso e una potenziale area di vulnerabilità. Prendersi cura della comunità curante non è un atto accessorio, ma una responsabilità etica e organizzativa. Le evidenze suggeriscono che programmi di self-care strutturati, interventi basati su mindfulness, pratiche riflessive di gruppo e spazi di debriefing clinico contribuiscono a ridurre il distress e a migliorare la coesione dell’équipe. Il workshop, proposto dal Centro Studi e Formazione della Fondazione VIDAS nel contesto del quarto Giro d’Italia delle Cure Palliative Pediatriche nasce, dunque, dall’idea che la sostenibilità della cura non possa prescindere dalla sostenibilità di chi la esercita. Attraverso un’esperienza interattiva, i partecipanti saranno invitati a esplorare i propri fattori di vulnerabilità e di protezione, a condividere strategie personali e organizzative e a confrontarsi su strumenti concreti per integrare la self-care nella pratica quotidiana. L’obiettivo non è, infatti, proporre soluzioni standardizzate, ma attivare consapevolezza, relazione e corresponsabilità all’interno della comunità dei curanti.

08/06/2026 4 ore 4,0 ECM 7 posti

Iscrizioni chiuse

Cure Palliative Pediatriche · 222990.1 · Ed. 1

PIANIFICAZIONE CONDIVISA DELLE CURE IN AMBITO PEDIATRICO. Prendersi cura attraverso le scelte

In ambito pediatrico e in particolare quando la persona malata è un minore affetto da condizioni croniche, complesse e inguaribili, l’elevata incertezza prognostica, le traiettorie di malattia non lineari e i bisogni multidimensionali, portano i curanti alla necessità di condividere e pianificare insieme ai genitori l’intero percorso di cura. In tale contesto, la Pianificazione Condivisa delle Cure (PCC) rappresenta uno degli strumenti fondamentali che i clinici devono imparare a conoscere e utilizzare nella loro pratica clinica. Radicata nei principi del shared decision making, dell’etica della responsabilità e della medicina centrata sulla persona, la PCC in età evolutiva richiede, infatti, competenze specifiche: integrazione tra dimensione clinica e narrativa, riconoscimento della soggettività del minore in rapporto all’età e alla capacità di discernimento, sostegno alla genitorialità decisionale e attenzione agli aspetti relazionali ed emotivi che attraversano i processi di scelta. Il workshop, proposto dal Centro Studi e Formazione della Fondazione VIDAS nel contesto del quarto Giro d’Italia delle Cure Palliative Pediatriche, prevede la conduzione integrata da parte di un medico, un infermiere e una psicologa con esperienza nelle cure palliative pediatriche, a sottolineare la natura interdisciplinare del processo decisionale. La metodologia didattica sarà fortemente interattiva: discussione di casi clinici complessi, role playing strutturati, utilizzo di strumenti facilitanti come le Go Wish Cards e momenti di riflessione guidata che consentiranno ai partecipanti di confrontarsi in modo attivo con le difficoltà operative e comunicative della PCC. L’obiettivo non è fornire protocolli rigidi, ma promuovere un pensiero clinico ed etico che permetta al professionista di orientarsi nella complessità, favorendo competenze comunicative avanzate e una maggiore consapevolezza del proprio ruolo professionale nel processo di pianificazione delle cure. Il percorso si propone, dunque, come un’occasione di aggiornamento scientifico e di confronto tra pari su uno dei nodi più delicati e decisivi della pratica clinica pediatrica contemporanea.

08/06/2026 4 ore 4,0 ECM 4 posti

Iscrizioni chiuse

Cure Palliative Pediatriche · 222920.1 · Ed. 1

EDUCARE ALLA CURA, CURARE NELLA COMUNITÀ. Saperi clinici, educativi e sociali in cure palliative pediatriche

La Comunità Curante è un modello di responsabilità collettiva e solidale. Si basa sul principio che la cura, la malattia e il lutto non sono eventi esclusivamente medico-sanitari, ma esperienze umane e relazionali che riguardano tutti. Mentre il sistema sanitario si occupa degli aspetti clinici attraverso i professionisti sanitari (medici, infermieri, psicologi ecc.), la Comunità Curante si affianca nel prendersi cura della persona e dei suoi affetti nei diversi aspetti della sua quotidianità, evitando l’isolamento sociale che spesso colpisce pazienti e famiglie. I protagonisti del percorso di cura sono certamente i bambini/ragazzi con il loro nucleo familiare stretto (genitori e sibling) ma anche con la cerchia più allargata dei nonni e degli altri parenti fino alla rete dei coetanei e degli amici. Attorno a loro si stringono diversi tipi di “comunità”: dalla comunità sociosanitaria che offre assistenza e cura nei diversi luoghi preposti, alla comunità educante che ha un ruolo essenziale sia nei confronti dei bambini/ragazzi per offrire loro gli strumenti necessari alla crescita personale ma anche nei confronti dei sanitari che necessitano di formazione di base e continua, alla comunità sociale che costruisce il substrato su cui tutte le relazioni possono intersecarsi fino alla comunità istituzionale che ha, tra gli altri, l’arduo e prezioso compito di garantire il diritto alla cura offrendo risorse e organizzando servizi. Per questi motivi, il Centro Studi e Formazione della Fondazione VIDAS propone, nel contesto del quarto Giro d’Italia delle Cure Palliative Pediatriche, una giornata di studio e riflessione durante la quale, grazie all’esperienza maturata negli anni dall’équipe di cure palliative pediatriche VIDAS, dare voce ai diversi attori dell’intera Comunità Curante. Un modo concreto per i professionisti per lasciarsi educare e per formarsi allargando il proprio sguardo verso le altre discipline già coinvolte o da coinvolgere nel processo di cura dei minori con bisogni di cure palliative pediatriche.

09/06/2026 6 ore 6,0 ECM 12 posti

Iscrizioni chiuse

Formazione Tecnico-Specialistica · 223997.1 · Ed. 1

IL PAZIENTE RICOVERATO: QUALE SUPPORTO DALLE CURE PALLIATIVE? Criteri di eleggibilità

La popolazione anziana è sempre più fragile a causa dell’aumento dell’età media e della diffusione di malattie croniche e degenerative. La fragilità aumenta il rischio di ricorrenti accessi ospedalieri e di ricovero presso strutture di lungodegenza. Il sovraccarico del sistema sanitario mette a dura prova le famiglie, rendendo ancora più necessario un approccio integrato e centrato sulla persona. In tale contesto, le cure palliative (CP) possono essere di grande aiuto all’intero sistema di cura promuovendo la qualità della vita del paziente-famiglia attraverso un buon controllo dei sintomi e il supporto assistenziale, psicologico e sociale. Anche durante il ricovero ospedaliero o in caso di accesso in pronto soccorso, le cure palliative possono giocare un ruolo fondamentale per gestire al meglio i bisogni dei pazienti fragili contribuendo altresì al processo di umanizzazione delle cure, riduzione dello stress per i pazienti e ottimizzazione dell’uso delle risorse sanitarie. Ugualmente, nel caso di ricovero presso una Residenza Sanitaria Assistenziale (RSA), luogo che diventerà per l’utente un ambiente sempre più simile alla casa, familiare e significativo, la struttura stessa dovrebbe diventare il luogo naturale per l’erogazione delle cure palliative, percorso che, come sottolineato dalla letteratura internazionale, contribuisce a migliorare significativamente la qualità dell’assistenza favorendo, nel complesso, un approccio centrato sulla persona. Pur non essendoci dati univoci in letteratura, un paio di studi condotti in Italia hanno riportato un tasso di mortalità intraospedaliera dei pazienti over 65 ricoverati in reparti medici acuti del 6,8% l’uno e di un tasso di mortalità intraricovero del 6.4% con una mortalità a 4 mesi dalla dimissione del 15.9% l’altro. Parallelamente, l’Osservatorio Settoriale sulle RSA (2011–2021), riporta un tasso medio di mortalità del 20%, con un picco del 34% registrato nel 2020. La Legge 38/2010, pilastro normativo per la tutela del diritto alle cure palliative e alla terapia del dolore, prevede esplicitamente che tali cure siano garantite in ogni setting assistenziale, inclusi quelli residenziali, e in ogni fase della malattia cronica e progressiva. In questo solco si inserisce la DGR 5918/2016 della Regione Lombardia, che promuove l’integrazione delle cure palliative nelle RSA attraverso il supporto consulenziale delle Unità di Cure Palliative Domiciliari (UCP-DOM), evidenziando la necessità di una rete integrata tra servizi domiciliari, ospedali e strutture residenziali. In questa prospettiva, il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS ETS ha promosso per l’anno 2026, un ciclo di 4 incontri formativi rivolti a tutte le figure professionali coinvolte nella cura dei pazienti dei differenti ambiti di ricovero dalle strutture ospedaliere a quelle di lungodegenza, con un focus particolare su medici, infermieri, fisioterapisti, psicologi e operatori sociosanitari (OSS). Gli incontri intendono approfondire aspetti clinico-assistenziali, etici e gestionali delle cure palliative, attraverso un approccio multidisciplinare. Elemento centrale di questo percorso formativo sarà il confronto diretto tra l’équipe di cure palliative e i partecipanti, attraverso il supporto di casi clinici reali. Questo approccio favorirà la traduzione dei principi teorici delle cure palliative in pratiche concrete e condivise, migliorando la qualità dell’assistenza e contribuendo alla costruzione di un modello di cura maggiormente integrato e centrato sulla persona. In occasione del primo incontro, in particolare, i discenti potranno confrontarsi, partendo dalla condivisione dei criteri di eleggibilità del paziente alle cure palliative, sui percorsi possibili da proporre al paziente e su come comunicare la necessità di attivazione di questi stessi percorsi coinvolgendo i familiari se presenti.

18/09/2026 7 ore 9,1 ECM 3 posti

Iscrizioni chiuse

Spiritualità · 215180.2 · Ed. 2

COMPASSION E SELF-COMPASSION. Meditazioni del cuore anno 2026

24/09/2026 8 ore 10,4 ECM 8 posti

Iscrizioni chiuse

Formazione Tecnico-Specialistica · 217592.3 · Ed. 3

DIAGNOSI E CURA DEL DOLORE NEL PAZIENTE ADULTO CON BISOGNI DI CURE PALLIATIVE

Il dolore rappresenta una delle esperienze più comuni e debilitanti nei pazienti affetti da malattie croniche in fase avanzata. È un sintomo complesso che va ben oltre la mera percezione fisica, coinvolgendo anche aspetti emotivi, psicologici, sociali e spirituali. Le cure palliative, nell’alleviare i sintomi del malato, si propongono di migliorarne la qualità di vita attraverso un approccio olistico e multidisciplinare che tenga conto delle molteplici dimensioni del bisogno. Si stima che il dolore sia presente in una elevata percentuale di pazienti oncologici nelle fasi più avanzate di malattia, per lo più a causa dell’invasione tumorale di strutture somatiche, viscerali o nervose. Tuttavia, il dolore rappresenta un sintomo rilevante anche tra coloro che sono affetti da patologie cronico-degenerative, soprattutto nelle fasi avanzate. In ogni caso, il dolore ha un grande impatto sulla qualità di vita del paziente e rappresenta una sfida anche per le famiglie e per i diversi professionisti della salute coinvolti nell’assistenza. Poiché l’obiettivo dell’équipe specialistica di cure palliative è garantire la miglior qualità di vita possibile al paziente ed al suo nucleo familiare, supportando anche il caregiver nella gestione quotidiana, è essenziale che tutti i componenti dell’équipe siano adeguatamente formati nel riconoscimento e nella gestione del dolore. Oltre a solide competenze teoriche, gli operatori — in particolare medici e infermieri — devono sviluppare capacità di ragionamento etico e clinico, così da definire obiettivi di cura appropriati e condivisi, calibrando i principi di intervento, sia sul piano clinico sia su quello etico, sui bisogni individuali del paziente. Per questi motivi e in risposta al fabbisogno formativo espresso dai professionisti VIDAS, il Centro Studi e Formazione della Fondazione VIDAS organizza un corso per implementare le competenze necessarie per comprendere, valutare e gestire il dolore nel paziente adulto con bisogni di cure palliative. Il corso, rivolto ai professionisti delle équipe VIDAS che assistono pazienti adulti nei diversi setting assistenziali (domicilio, day hospice, hospice), sarà condotto a quattro mani da un gruppo multiprofessionale di operatori sanitari esperti nella materia. Durante l'evento, i partecipanti saranno guidati nell’approfondimento dei principali concetti-chiave necessari per una buona gestione del dolore anche nelle situazioni più complesse. In particolare, avranno la possibilità di implementare le proprie competenze finalizzate a: comprendere le cause e la classificazione del dolore valutare correttamente il dolore per supportare nel percorso di cura sia il paziente sia il caregiver e il nucleo familiare conoscere le diverse opzioni terapeutiche e farmacologiche promuovere una gestione del dolore multidisciplinare integrata Una parte importante della giornata sarà dedicata al confronto su casi clinici reali così da permettere ai partecipanti di concretizzare sul piano operativo quanto appreso durante le lezioni frontali. Sarà, infine, valorizzato il lavoro in équipe: i diversi professionisti collaboreranno in piccoli gruppi, con l’obiettivo di rafforzare un approccio assistenziale integrato e centrato sul paziente.

24/09/2026 7 ore 9,1 ECM 3 posti

Riservato agli interni Iscrizioni chiuse

Formazione Tecnico-Specialistica · 225338.1 · Ed. 1

IL MINORE CON BISOGNI COMPLESSI E LA SUA FAMIGLIA. Leggere, decidere, sostenere, tutelare: sguardi integrati nel contesto socio-sanitario

Un numero crescente di bambini e adolescenti convive con bisogni di salute complessi: non soltanto le disabilità gravi e croniche, ma anche le condizioni che richiedono percorsi assistenziali lunghi e articolati come nel caso di minori con patologie oncologiche, malattie rare, condizioni croniche evolutive, dipendenza da dispositivi e tecnologie. In queste situazioni il bisogno non è solo clinico ma investe anche la dimensione relazionale, sociale, educativa, etica e giuridica, e coinvolge l’intero sistema familiare, che entra in una condizione di stress prolungato e mutevole. Attorno al bambino e alla sua famiglia opera, inoltre, una pluralità di professionisti e servizi, ospedalieri e territoriali, con competenze e prospettive diverse. Durante l’intera giornata di formazione, attraverso la prospettiva sistemico-familiare, l’approccio biopsicosociale alla presa in carico e l’analisi di casi clinici reali i discenti saranno accompagnati in un percorso che chiarirà come il minore non sia la somma di problemi specialistici ma una persona inserita in una rete di legami e di servizi. Il bambino, infatti, è titolare di numerosi diritti, all’interno di una cornice normativa che affonda le proprie radici nella Costituzione Italiana (artt. 2, 3, 30, 31 e 32) e in molte leggi che hanno tradotto tali diritti già riconosciuti a livello internazionale anche nel nostro ordinamento giuridico. In questa cornice la famiglia non è soltanto destinataria di sostegno, ma soggetto della cura e prima risorsa per il bambino. Accompagnare un minore e la sua famiglia lungo il tempo della cronicità richiede all’équipe competenze, a completamento di quelle tecnico-specialistiche, che portino a operare in modo integrato tra professioni e servizi diversi, garantendo la continuità assistenziale tra ospedale e territorio. Per questa ragione durante la giornata formativa proposta dal Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS ETS, si alterneranno i diversi professionisti della rete di cura, rimanendo in continuo dialogo tra loro e con i discenti. Tra gli obiettivi, infatti, vi è quello di favorire l’integrazione socio-sanitaria, la condivisione delle competenze, la conoscenza reciproca dei linguaggi professionali e la costruzione di uno sguardo integrato, con attenzione alla dimensione giuridica e relazionale come componenti trasversali del lavoro di cura comune agli ambiti clinico, infermieristico, psicologico, sociale ed educativo. Destinatari dell’evento sono tutti i professionisti della cura - non solo di ambito sanitario - ospedalieri e territoriali tra i quali gli assistenti sociali e i pedagogisti. In qualità di relatori, parteciperanno professionisti di diverse discipline con competenze specifiche in ambito costituzionale, bioetico, clinico-pediatrico, transculturale, sociale e giuridico. Attraverso ampi spazi di confronto i partecipanti saranno accompagnati ad approfondire i principali nodi del lavoro con il minore con bisogni complessi e la sua famiglia: riconoscere la famiglia come sistema e come soggetto della cura, collocare la decisione clinica in una cornice di diritti e di etica condivisa dando voce al bambino, leggere il peso della differenza culturale nelle decisioni di cura, rilevare i fattori di rischio e di protezione e sostenere la genitorialità prima della soglia della tutela, orientarsi tra strumenti di protezione giuridica e bisogni socio-assistenziali della famiglia, riconoscere la posizione di potere e i pregiudizi dell’operatore nel decision making, e accompagnare la transizione verso l’età adulta.

29/09/2026 7 ore 7,0 ECM 1 posto

Iscrizioni chiuse

Spiritualità · 225804.1 · Ed. 1

Vizi e Virtù: ostacoli e risorse dell’operatore consapevole. Dall’Egoismo alla Compassione nel processo di cura

Nell’anno 2026 il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS ETS ha proposto un ciclo di tre incontri sul tema della dimensione spirituale nella cura offrendo ai partecipanti stimoli di riflessione per una maggiore consapevolezza delle proprie e altrui risorse interiori. A partire dal riconoscimento delle paure e fragilità proprie dell’essere umano e comuni a tutti noi, è possibile, infatti, sviluppare una maggiore consapevolezza di quei “vizi” e di quelle “virtù” che compongono il nostro animo, strumento da conoscere e approfondire in quanto può rendere gli operatori della salute più capaci di utilizzare al meglio le proprie caratteristiche e attitudini accanto alle proprie competenze tecniche. Coltivare e affinare strumenti per la cura dell’altro, a partire dalla conoscenza e dalla cura di sé attingendo anche alle diverse tradizioni di fede permette, inoltre, di sviluppare e approfondire la consapevolezza non solo delle proprie risorse ma anche delle proprie difficoltà. Ciò rappresenta la base di un percorso di cura integrato, efficace e profondo che sia di beneficio innanzitutto ai pazienti ma non di meno agli operatori. Durante il terzo incontro la riflessione sarà focalizzata sulla Compassione, considerata da sempre una virtù fondamentale in tutte le grandi tradizioni spirituali e negli ultimi anni diventata oggetto di studio anche da parte della scienza e della psicologia, che ne indagano gli effetti terapeutici. Durante l’incontro, si indagherà il suo significato originario, umano, esistenziale e religioso e come possa diventare uno strumento prezioso per l’operatore sociosanitario per accompagnare la propria professione, svolta accanto alla sofferenza data dalla malattia e dalla vita che volge alla fine. La Compassione e l’auto-compassione, e dall’altra parte l’egoismo e l’incapacità di sollevare lo sguardo dal proprio Io, sono caratteristiche dell’animo umano che portano alla luce i più profondi quesiti esistenziali, che spesso diventano più urgenti nei momenti di dolore e difficoltà. Attraverso la testimonianza di rappresentanti di diverse fedi religiose, parleremo di come la Compassione possa essere coltivata nell’animo del curante e come possa essere sostenuta in chi viene curato, declinandola volta per volta in direzione di un significato che sia utile e concretamente realizzabile.

06/10/2026 4 ore 5,2 ECM 65 posti

Iscrizioni chiuse

Formazione Tecnico-Specialistica · 224000.1 · Ed. 1

IL PAZIENTE RICOVERATO: QUALE SUPPORTO DALLE CURE PALLIATIVE? Analisi e gestione dei bisogni: il ruolo dell’infermiere nel lavoro d’équipe

La popolazione anziana è sempre più fragile a causa dell’aumento dell’età media e della diffusione di malattie croniche e degenerative. La fragilità aumenta il rischio di ricorrenti accessi ospedalieri e di ricovero presso strutture di lungodegenza. Il sovraccarico del sistema sanitario mette a dura prova le famiglie, rendendo ancora più necessario un approccio integrato e centrato sulla persona. In tale contesto, le cure palliative (CP) possono essere di grande aiuto all’intero sistema di cura promuovendo la qualità della vita del paziente-famiglia attraverso un buon controllo dei sintomi e il supporto assistenziale, psicologico e sociale. Anche durante il ricovero ospedaliero o in caso di accesso in pronto soccorso, le cure palliative possono giocare un ruolo fondamentale per gestire al meglio i bisogni dei pazienti fragili contribuendo altresì al processo di umanizzazione delle cure, riduzione dello stress per i pazienti e ottimizzazione dell’uso delle risorse sanitarie. Ugualmente, nel caso di ricovero presso una Residenza Sanitaria Assistenziale (RSA), luogo che diventerà per l’utente un ambiente sempre più simile alla casa, familiare e significativo, la struttura stessa dovrebbe diventare il luogo naturale per l’erogazione delle cure palliative, percorso che, come sottolineato dalla letteratura internazionale, contribuisce a migliorare significativamente la qualità dell’assistenza favorendo, nel complesso, un approccio centrato sulla persona. Pur non essendoci dati univoci in letteratura, un paio di studi condotti in Italia hanno riportato un tasso di mortalità intraospedaliera dei pazienti over 65 ricoverati in reparti medici acuti del 6,8% l’uno e di un tasso di mortalità intraricovero del 6.4% con una mortalità a 4 mesi dalla dimissione del 15.9% l’altro. Parallelamente, l’Osservatorio Settoriale sulle RSA (2011–2021), riporta un tasso medio di mortalità del 20%, con un picco del 34% registrato nel 2020. La Legge 38/2010, pilastro normativo per la tutela del diritto alle cure palliative e alla terapia del dolore, prevede esplicitamente che tali cure siano garantite in ogni setting assistenziale, inclusi quelli residenziali, e in ogni fase della malattia cronica e progressiva. In questo solco si inserisce la DGR 5918/2016 della Regione Lombardia, che promuove l’integrazione delle cure palliative nelle RSA attraverso il supporto consulenziale delle Unità di Cure Palliative Domiciliari (UCP-DOM), evidenziando la necessità di una rete integrata tra servizi domiciliari, ospedali e strutture residenziali. In questa prospettiva, il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS ETS ha promosso per l’anno 2026, un ciclo di 4 incontri formativi rivolti a tutte le figure professionali coinvolte nella cura dei pazienti dei differenti ambiti di ricovero dalle strutture ospedaliere a quelle di lungodegenza, con un focus particolare su medici, infermieri, fisioterapisti, psicologi e operatori sociosanitari (OSS). Gli incontri intendono approfondire aspetti clinico-assistenziali, etici e gestionali delle cure palliative, attraverso un approccio multidisciplinare. Elemento centrale di questo percorso formativo sarà il confronto diretto tra l’équipe di cure palliative e i partecipanti, attraverso il supporto di casi clinici reali. Questo approccio favorirà la traduzione dei principi teorici delle cure palliative in pratiche concrete e condivise, migliorando la qualità dell’assistenza e contribuendo alla costruzione di un modello di cura maggiormente integrato e centrato sulla persona. In occasione del secondo incontro, in particolare, i discenti potranno confrontarsi, partendo dall’analisi di casi clinici reali, sulla complessità dei bisogni dei pazienti eleggibili alle cure palliative con approfondimento sulla gestione delle lesioni.

16/10/2026 7 ore 9,1 ECM 6 posti

Iscrizioni chiuse

Formazione Tecnico-Specialistica · 224002.1 · Ed. 1

IL PAZIENTE RICOVERATO: QUALE SUPPORTO DALLE CURE PALLIATIVE? Controllo dei sintomi e qualità di vita: il ruolo del medico nel lavoro d’équipe

La popolazione anziana è sempre più fragile a causa dell’aumento dell’età media e della diffusione di malattie croniche e degenerative. La fragilità aumenta il rischio di ricorrenti accessi ospedalieri e di ricovero presso strutture di lungodegenza. Il sovraccarico del sistema sanitario mette a dura prova le famiglie, rendendo ancora più necessario un approccio integrato e centrato sulla persona. In tale contesto, le cure palliative (CP) possono essere di grande aiuto all’intero sistema di cura promuovendo la qualità della vita del paziente-famiglia attraverso un buon controllo dei sintomi e il supporto assistenziale, psicologico e sociale. Anche durante il ricovero ospedaliero o in caso di accesso in pronto soccorso, le cure palliative possono giocare un ruolo fondamentale per gestire al meglio i bisogni dei pazienti fragili contribuendo altresì al processo di umanizzazione delle cure, riduzione dello stress per i pazienti e ottimizzazione dell’uso delle risorse sanitarie. Ugualmente, nel caso di ricovero presso una Residenza Sanitaria Assistenziale (RSA), luogo che diventerà per l’utente un ambiente sempre più simile alla casa, familiare e significativo, la struttura stessa dovrebbe diventare il luogo naturale per l’erogazione delle cure palliative, percorso che, come sottolineato dalla letteratura internazionale, contribuisce a migliorare significativamente la qualità dell’assistenza favorendo, nel complesso, un approccio centrato sulla persona. Pur non essendoci dati univoci in letteratura, un paio di studi condotti in Italia hanno riportato un tasso di mortalità intraospedaliera dei pazienti over 65 ricoverati in reparti medici acuti del 6,8% l’uno e di un tasso di mortalità intraricovero del 6.4% con una mortalità a 4 mesi dalla dimissione del 15.9% l’altro. Parallelamente, l’Osservatorio Settoriale sulle RSA (2011–2021), riporta un tasso medio di mortalità del 20%, con un picco del 34% registrato nel 2020. La Legge 38/2010, pilastro normativo per la tutela del diritto alle cure palliative e alla terapia del dolore, prevede esplicitamente che tali cure siano garantite in ogni setting assistenziale, inclusi quelli residenziali, e in ogni fase della malattia cronica e progressiva. In questo solco si inserisce la DGR 5918/2016 della Regione Lombardia, che promuove l’integrazione delle cure palliative nelle RSA attraverso il supporto consulenziale delle Unità di Cure Palliative Domiciliari (UCP-DOM), evidenziando la necessità di una rete integrata tra servizi domiciliari, ospedali e strutture residenziali. In questa prospettiva, il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS ETS ha promosso per l’anno 2026, un ciclo di 4 incontri formativi rivolti a tutte le figure professionali coinvolte nella cura dei pazienti dei differenti ambiti di ricovero dalle strutture ospedaliere a quelle di lungodegenza, con un focus particolare su medici, infermieri, fisioterapisti, psicologi e operatori sociosanitari (OSS). Gli incontri intendono approfondire aspetti clinico-assistenziali, etici e gestionali delle cure palliative, attraverso un approccio multidisciplinare. Elemento centrale di questo percorso formativo sarà il confronto diretto tra l’équipe di cure palliative e i partecipanti, attraverso il supporto di casi clinici reali. Questo approccio favorirà la traduzione dei principi teorici delle cure palliative in pratiche concrete e condivise, migliorando la qualità dell’assistenza e contribuendo alla costruzione di un modello di cura maggiormente integrato e centrato sulla persona. In occasione del terzo incontro, in particolare, i discenti potranno confrontarsi, partendo dall’analisi di casi clinici reali, sulla gestione farmacologica dei sintomi più comuni caratteristici dei pazienti eleggibili alle cure palliative con approfondimento sulla gestione del fine vita.

06/11/2026 7 ore 9,1 ECM 10 posti

Iscrizioni chiuse

Bioetica · 224003.1 · Ed. 1

IL PAZIENTE RICOVERATO: QUALE SUPPORTO DALLE CURE PALLIATIVE? Come orientarsi tra questioni etiche e “quotidianità”

La popolazione anziana è sempre più fragile a causa dell’aumento dell’età media e della diffusione di malattie croniche e degenerative. La fragilità aumenta il rischio di ricorrenti accessi ospedalieri e di ricovero presso strutture di lungodegenza. Il sovraccarico del sistema sanitario mette a dura prova le famiglie, rendendo ancora più necessario un approccio integrato e centrato sulla persona. In tale contesto, le cure palliative (CP) possono essere di grande aiuto all’intero sistema di cura promuovendo la qualità della vita del paziente-famiglia attraverso un buon controllo dei sintomi e il supporto assistenziale, psicologico e sociale. Anche durante il ricovero ospedaliero o in caso di accesso in pronto soccorso, le cure palliative possono giocare un ruolo fondamentale per gestire al meglio i bisogni dei pazienti fragili contribuendo altresì al processo di umanizzazione delle cure, riduzione dello stress per i pazienti e ottimizzazione dell’uso delle risorse sanitarie. Ugualmente, nel caso di ricovero presso una Residenza Sanitaria Assistenziale (RSA), luogo che diventerà per l’utente un ambiente sempre più simile alla casa, familiare e significativo, la struttura stessa dovrebbe diventare il luogo naturale per l’erogazione delle cure palliative, percorso che, come sottolineato dalla letteratura internazionale, contribuisce a migliorare significativamente la qualità dell’assistenza favorendo, nel complesso, un approccio centrato sulla persona. Pur non essendoci dati univoci in letteratura, un paio di studi condotti in Italia hanno riportato un tasso di mortalità intraospedaliera dei pazienti over 65 ricoverati in reparti medici acuti del 6,8% l’uno e di un tasso di mortalità intraricovero del 6.4% con una mortalità a 4 mesi dalla dimissione del 15.9% l’altro. Parallelamente, l’Osservatorio Settoriale sulle RSA (2011–2021), riporta un tasso medio di mortalità del 20%, con un picco del 34% registrato nel 2020. La Legge 38/2010, pilastro normativo per la tutela del diritto alle cure palliative e alla terapia del dolore, prevede esplicitamente che tali cure siano garantite in ogni setting assistenziale, inclusi quelli residenziali, e in ogni fase della malattia cronica e progressiva. In questo solco si inserisce la DGR 5918/2016 della Regione Lombardia, che promuove l’integrazione delle cure palliative nelle RSA attraverso il supporto consulenziale delle Unità di Cure Palliative Domiciliari (UCP-DOM), evidenziando la necessità di una rete integrata tra servizi domiciliari, ospedali e strutture residenziali. In questa prospettiva, il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS ETS ha promosso per l’anno 2026, un ciclo di 4 incontri formativi rivolti a tutte le figure professionali coinvolte nella cura dei pazienti dei differenti ambiti di ricovero dalle strutture ospedaliere a quelle di lungodegenza, con un focus particolare su medici, infermieri, fisioterapisti, psicologi e operatori sociosanitari (OSS). Gli incontri intendono approfondire aspetti clinico-assistenziali, etici e gestionali delle cure palliative, attraverso un approccio multidisciplinare. Elemento centrale di questo percorso formativo sarà il confronto diretto tra l’équipe di cure palliative e i partecipanti, attraverso il supporto di casi clinici reali. Questo approccio favorirà la traduzione dei principi teorici delle cure palliative in pratiche concrete e condivise, migliorando la qualità dell’assistenza e contribuendo alla costruzione di un modello di cura maggiormente integrato e centrato sulla persona. In occasione del quarto incontro, prosegue l’approfondimento di alcune tematiche peculiari in cure palliative e i discenti potranno confrontarsi, partendo dall’analisi di casi clinici reali, sul significato e l’importanza della pianificazione condivisa delle cure fino al trattamento dei sintomi refrattari con la pratica della sedazione palliativa profonda

27/11/2026 7 ore 9,1 ECM 2 posti

Iscrizioni chiuse

Comunicazione · / · Ed. 1

CON LE PAROLE NON SI SCHERZA! Responsabilità e scelta nella comunicazione

Le parole non si limitano a descrivere la realtà: la selezionano, la interpretano e contribuiscono a costruire il modo in cui persone e comunità comprendono i fatti. Nel lavoro giornalistico, scegliere una parola, un titolo, una definizione o un’immagine significa assumere una responsabilità verso i soggetti raccontati e verso il pubblico. Il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS ETS organizza un corso al fine di proporre una riflessione multidisciplinare sull’etica del linguaggio, mettendo in dialogo giornalismo, linguistica e psicologia. A partire da casi, pratiche professionali e trasformazioni della comunicazione contemporanea, saranno approfonditi il rapporto tra parole e potere, il peso delle cornici narrative, la rappresentazione delle differenze e delle fragilità, nonché l’impatto che il linguaggio pubblico può avere sulle persone, in particolare sulle nuove generazioni e sulle persone più vulnerabili. L’obiettivo non è prescrivere un vocabolario “corretto” una volta per tutte, ma accrescere la consapevolezza delle conseguenze delle scelte linguistiche. Accuratezza, contesto, rispetto e comprensibilità saranno esplorati come criteri concreti per una comunicazione capace di informare senza semplificare eccessivamente, stigmatizzare o trasformare la sofferenza in compiaciuto spettacolo mediatico. I partecipanti saranno, inoltre, invitati a interrogarsi su quanto contano le parole, su quali responsabilità comportano e su come possano diventare strumenti di conoscenza, relazione e cura.

03/12/2026 3 ore 78 posti

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