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Formazione Tecnico-Specialistica Cod. 208984.2 Ed. 2

LA RICERCA BIBLIOGRAFICA IN CURE PALLIATIVE: PUBMED, SBBL E LE RISORSE DELLA BIBLIOTECA SCIENTIFICA

Immagine rappresentativa del corso LA RICERCA BIBLIOGRAFICA IN CURE PALLIATIVE
Periodo
23/09/2025 dalle 08:30 alle 13:45
Giorni previsti
1 giorno
Durata
5 ore

Descrizione

Nell’era digitale, sempre più spesso i professionisti di area sociosanitaria si affidano al web per implementare le proprie conoscenze in ambito medico. L’accesso alle informazioni biomediche è illimitato grazie a internet, tuttavia, il sovraccarico informativo, noto come ‘information overload’, richiede competenze specifiche per selezionare informazioni di qualità che vengono fornire solo parzialmente durante il percorso di formazione universitario.

La Biblioteca Scientifica VIDAS dispone di una serie di risorse a supporto dei professionisti per il reperimento della letteratura scientifica e, in ultima analisi, per l’aggiornamento professionale continuo.

Il corso organizzato dal CSF della Fondazione VIDAS intende fornire ai professionisti sanitari dell’équipe multiprofessionali di cure palliative di VIDAS le competenze necessarie per condurre ricerche bibliografiche efficaci, facilitare l’accesso alla letteratura scientifica, approfondendo le funzionalità di ricerca della banca dati PubMed, delle risorse online della Biblioteca Scientifica VIDAS e, infine, per reperire gli articoli full-text attraverso l’utilizzo di SBBL, il Sistema Bibliotecario Biomedico Lombardo. Le conoscenze e le competenze acquisite durante il corso contribuiranno allo sviluppo professionale dei partecipanti, che si rifletterà in una maggiore efficienza nella ricerca di informazioni, nella capacità di selezionare fonti affidabili e nell’applicazione pratica delle informazioni ottenute per supportare decisioni cliniche aggiornate.

Sede

Auditorium Malliani – VIDAS

Casa VIDAS Giovanna Cavazzoni - Via Ojetti, 66 - 20151 - Milano

Normativa

Categoria
Piano ECM
Obiettivo
35 - Argomenti di carattere generale: sanità digitale, informatica di livello avanzato e lingua inglese scientifica. Normativa in materia sanitaria: i principi etici e civili del S.S.N. e normativa su materie oggetto delle singole professioni sanitarie, c

Professione e disciplina

Tutte le Professioni ECM - Tutte le discipline

Allegati

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L’ASSISTENTE SOCIALE NELL’ÉQUIPE DI CURE PALLIATIVE

Nella definizione di cure palliative pubblicata nel 2020 da Radbruch et al. sul Journal of Pain and Symptom Management viene sottolineato come l’obiettivo delle cure palliative sia il miglioramento della qualità della vita del paziente, della famiglia e del care giver riconoscendo che le cure palliative sono la cura olistica e attiva di qualsiasi persona con sofferenza grave correlata alla sua salute. La migliore qualità di vita possibile non può essere garantita solo attraverso un ottimale controllo dei sintomi ma deve presupporre anche interventi capaci di dare risposta ai bisogni psicologici, spirituali e sociali. Considerando anche il cambiamento socio-culturale in atto, la sfida già presente e che si farà sempre più importante nei prossimi anni è quella di fare dialogare i diversi nodi della rete per garantire la continuità delle cure nel rispetto e tutela della persona nella sua globalità per tutto il percorso di assistenza e cura e fino alla vita della vita. La rete familiare ha da sempre costituito un nodo cruciale per il buon esito del percorso di presa in carico da parte dell’équipe di cure palliative, soprattutto nel setting domiciliare e il ruolo degli assistenti sociali negli ultimi anni è diventato fondamentale per aiutare le famiglie a riconoscersi soggetti capaci di erogare cura e assistenza. Ugualmente e forse ancora di più, gli assistenti sociali ricoprono un ruolo fondamentale nel lavoro di integrazione con il resto dell’équipe curante in quei casi nei quali la famiglia ha poche risorse oppure non c’è del tutto. Il colloquio di presa in carico al servizio di cure palliative, in VIDAS è effettuato proprio dagli assistenti sociali che poi si mettono in costante dialogo con gli altri membri dell’équipe affiancando l’assistito e la sua famiglia / caregiver per tutta la durata dell’assistenza. Il significativo allungamento dell’aspettativa di vita delle persone cui stiamo assistendo negli ultimi anni ha come conseguenza inevitabile anche l’aumento della probabilità di ammalarsi e di vivere la nuova condizione in solitudine e fragilità per cui il ruolo dell’assistente sociale è in continua evoluzione nell’ambito delle cure palliative. Uno dei suoi obiettivi è certamente quello di supportare i pazienti nella ricerca di soluzioni nuove ed efficaci di fronte ai loro problemi emergenti e per questo implementare le proprie competenze su più piani: da quello socioassistenziale a quello relazionale a quello etico. In continuità con il percorso di formazione dello scorso anno, anche per il 2026, il Centro Studi e Formazione della Fondazione VIDAS propone un progetto di formazione continua sul campo per il gruppo degli assistenti sociali che permetta loro di approfondire ulteriormente il proprio ruolo, partendo da dati di letteratura per lo sviluppo di eventuali nuovi progetti di studio e formazione valorizzando anche saperi trasversali tra cui il ragionamento etico e gli aspetti di relazione e comunicazione. Ad ogni incontro, l’argomento oggetto di approfondimento sarà trattato non solo dal punto di vista teorico (riferimenti di letteratura, PDTA ecc.) ma anche attraverso l’analisi di casi clinici reali.

04/02/2026 20 ore 1 posto
Riservato agli interni Iscrizioni chiuse
Formazione Tecnico-Specialistica · 223997 · Ed. 1

IL PAZIENTE RICOVERATO: QUALE SUPPORTO DALLE CURE PALLIATIVE? Criteri di eleggibilità

La popolazione anziana è sempre più fragile a causa dell’aumento dell’età media e della diffusione di malattie croniche e degenerative. La fragilità aumenta il rischio di ricorrenti accessi ospedalieri e di ricovero presso strutture di lungodegenza. Il sovraccarico del sistema sanitario mette a dura prova le famiglie, rendendo ancora più necessario un approccio integrato e centrato sulla persona. In tale contesto, le cure palliative (CP) possono essere di grande aiuto all’intero sistema di cura promuovendo la qualità della vita del paziente-famiglia attraverso un buon controllo dei sintomi e il supporto assistenziale, psicologico e sociale. Anche durante il ricovero ospedaliero o in caso di accesso in pronto soccorso, le cure palliative possono giocare un ruolo fondamentale per gestire al meglio i bisogni dei pazienti fragili contribuendo altresì al processo di umanizzazione delle cure, riduzione dello stress per i pazienti e ottimizzazione dell’uso delle risorse sanitarie. Ugualmente, nel caso di ricovero presso una Residenza Sanitaria Assistenziale (RSA), luogo che diventerà per l’utente un ambiente sempre più simile alla casa, familiare e significativo, la struttura stessa dovrebbe diventare il luogo naturale per l’erogazione delle cure palliative, percorso che, come sottolineato dalla letteratura internazionale, contribuisce a migliorare significativamente la qualità dell’assistenza favorendo, nel complesso, un approccio centrato sulla persona. Pur non essendoci dati univoci in letteratura, un paio di studi condotti in Italia hanno riportato un tasso di mortalità intraospedaliera dei pazienti over 65 ricoverati in reparti medici acuti del 6,8% l’uno e di un tasso di mortalità intraricovero del 6.4% con una mortalità a 4 mesi dalla dimissione del 15.9% l’altro. Parallelamente, l’Osservatorio Settoriale sulle RSA (2011–2021), riporta un tasso medio di mortalità del 20%, con un picco del 34% registrato nel 2020. La Legge 38/2010, pilastro normativo per la tutela del diritto alle cure palliative e alla terapia del dolore, prevede esplicitamente che tali cure siano garantite in ogni setting assistenziale, inclusi quelli residenziali, e in ogni fase della malattia cronica e progressiva. In questo solco si inserisce la DGR 5918/2016 della Regione Lombardia, che promuove l’integrazione delle cure palliative nelle RSA attraverso il supporto consulenziale delle Unità di Cure Palliative Domiciliari (UCP-DOM), evidenziando la necessità di una rete integrata tra servizi domiciliari, ospedali e strutture residenziali. In questa prospettiva, il Centro Studi e Formazione di Fondazione VIDAS ETS ha promosso per l’anno 2026, un ciclo di 4 incontri formativi rivolti a tutte le figure professionali coinvolte nella cura dei pazienti dei differenti ambiti di ricovero dalle strutture ospedaliere a quelle di lungodegenza, con un focus particolare su medici, infermieri, fisioterapisti, psicologi e operatori sociosanitari (OSS). Gli incontri intendono approfondire aspetti clinico-assistenziali, etici e gestionali delle cure palliative, attraverso un approccio multidisciplinare. Elemento centrale di questo percorso formativo sarà il confronto diretto tra l’équipe di cure palliative e i partecipanti, attraverso il supporto di casi clinici reali. Questo approccio favorirà la traduzione dei principi teorici delle cure palliative in pratiche concrete e condivise, migliorando la qualità dell’assistenza e contribuendo alla costruzione di un modello di cura maggiormente integrato e centrato sulla persona. In occasione del primo incontro, in particolare, i discenti potranno confrontarsi, partendo dalla condivisione dei criteri di eleggibilità del paziente alle cure palliative, sui percorsi possibili da proporre al paziente e su come comunicare la necessità di attivazione di questi stessi percorsi coinvolgendo i familiari se presenti.

18/09/2026 7 ore 9,1 ECM 4 posti
Iscrizioni chiuse
Formazione Tecnico-Specialistica · 217592.3 · Ed. 3

DIAGNOSI E CURA DEL DOLORE NEL PAZIENTE ADULTO CON BISOGNI DI CURE PALLIATIVE

Il dolore rappresenta una delle esperienze più comuni e debilitanti nei pazienti affetti da malattie croniche in fase avanzata. È un sintomo complesso che va ben oltre la mera percezione fisica, coinvolgendo anche aspetti emotivi, psicologici, sociali e spirituali. Le cure palliative, nell’alleviare i sintomi del malato, si propongono di migliorarne la qualità di vita attraverso un approccio olistico e multidisciplinare che tenga conto delle molteplici dimensioni del bisogno. Si stima che il dolore sia presente in una elevata percentuale di pazienti oncologici nelle fasi più avanzate di malattia, per lo più a causa dell’invasione tumorale di strutture somatiche, viscerali o nervose. Tuttavia, il dolore rappresenta un sintomo rilevante anche tra coloro che sono affetti da patologie cronico-degenerative, soprattutto nelle fasi avanzate. In ogni caso, il dolore ha un grande impatto sulla qualità di vita del paziente e rappresenta una sfida anche per le famiglie e per i diversi professionisti della salute coinvolti nell’assistenza. Poiché l’obiettivo dell’équipe specialistica di cure palliative è garantire la miglior qualità di vita possibile al paziente ed al suo nucleo familiare, supportando anche il caregiver nella gestione quotidiana, è essenziale che tutti i componenti dell’équipe siano adeguatamente formati nel riconoscimento e nella gestione del dolore. Oltre a solide competenze teoriche, gli operatori — in particolare medici e infermieri — devono sviluppare capacità di ragionamento etico e clinico, così da definire obiettivi di cura appropriati e condivisi, calibrando i principi di intervento, sia sul piano clinico sia su quello etico, sui bisogni individuali del paziente. Per questi motivi e in risposta al fabbisogno formativo espresso dai professionisti VIDAS, il Centro Studi e Formazione della Fondazione VIDAS organizza un corso per implementare le competenze necessarie per comprendere, valutare e gestire il dolore nel paziente adulto con bisogni di cure palliative. Il corso, rivolto ai professionisti delle équipe VIDAS che assistono pazienti adulti nei diversi setting assistenziali (domicilio, day hospice, hospice), sarà condotto a quattro mani da un gruppo multiprofessionale di operatori sanitari esperti nella materia. Durante l'evento, i partecipanti saranno guidati nell’approfondimento dei principali concetti-chiave necessari per una buona gestione del dolore anche nelle situazioni più complesse. In particolare, avranno la possibilità di implementare le proprie competenze finalizzate a: comprendere le cause e la classificazione del dolore valutare correttamente il dolore per supportare nel percorso di cura sia il paziente sia il caregiver e il nucleo familiare conoscere le diverse opzioni terapeutiche e farmacologiche promuovere una gestione del dolore multidisciplinare integrata Una parte importante della giornata sarà dedicata al confronto su casi clinici reali così da permettere ai partecipanti di concretizzare sul piano operativo quanto appreso durante le lezioni frontali. Sarà, infine, valorizzato il lavoro in équipe: i diversi professionisti collaboreranno in piccoli gruppi, con l’obiettivo di rafforzare un approccio assistenziale integrato e centrato sul paziente.

24/09/2026 7 ore 9,1 ECM 3 posti
Riservato agli interni Iscrizioni chiuse